【Процедуранын принциптери】

2019-nCOV IgG антителолорду анализдөө реагентинин комплекти (CMIA) - бул магниттик бөлүкчөлөрдүн хемилюминесценция технологиясын колдонгон эки баскычтуу иммуно анализ. Ал адамдын сывороткасында же плазмасында 2019-nCoVIgGге каршы антителолордун бар экендигин так аныктай алат.

Реакция учурунда, биринчи кадам 2019-nCoV ядролук протеин антигени менен капталган күчтүү парамагниттик бөлүкчөлөр менен үлгүнү аралаштыруу аркылуу белок менен байланыштырат. Жуугандан кийин, щелочтуу фосфатаза менен белгиленген мышык антиадамга IgG моноклоналдык антителосу магниттик бөлүкчө-нуклеопротеин_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-ферменттик реакция аралашмасын түзүү үчүн экинчи кадамга кошулат. Дагы бир жуугандан кийин реакция аралашмасына щелочтук фосфатазанын субстраты кошулат. Андан кийин пайда болгон хемилюминесценция реакциясы салыштырмалуу жарык бирдиктери (RLU) менен өлчөнөт. Үлгүдөгү анти-2019-nCoV -IgG антителосунун концентрациясы аралашманын салыштырмалуу жарык бирдиктеринин (RLU) көлөмүнө пропорционалдуу. Ошентип, натыйжа үлгүдөгү IgG бар экенин аныктоо жана пациенттин 2019-nCoV вирусун жуктургандыгын аныктоо үчүн колдонулушу мүмкүн.